(Información remitida por la empresa firmante) Henlius e Intas reciben la opinión positiva del CHMP para HETRONIFLY® (aprobado como HANSIZHUANG en China) en los mercados europeos como tratamiento de primera línea para pacientes adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio avanzado -- HANSIZHUANG ® (serplulimab) fue el primer anticuerpo monoclonal (mAb) anti-PD-1 aprobado para el tratamiento de primera línea de ES-SCLC -- HETRONIFLY® (serplulimab) se espera que se convierta en el primer anticuerpo monoclonal anti-PD-1 disponible en Europa para el tratamiento de primera línea de ES-SCLC AHMEDABAD, India, 21 de septiembre de 2024 /PRNewswire/ -- Intas Pharmaceuticals Limited ("Intas") ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión positiva recomendando la aprobación de HETRONIFLY® (serplulimab, aprobado como Hansizhuang en China) en los mercados europeos.
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