La noticia que muchas personas estaban esperando por fin ha llegado. La Agencia de Europea del Medicamento (EMA) ya tiene luz verde para iniciar el proceso de aprobación de uno de los medicamentos que puede revolucionar el tratamiento de la enfermedad de alzhéimer: Leqembi (lecanemab). Tras reexaminar su dictamen inicial, el Comité de Medicamentos Humanos (CHMP) de la EMA su decisión inicial, en julio de 2024 en la que desaconsejó su autorización por sus riesgos, ahora recomienda la autorización de comercialización) en la Unión Europea. Lecanemab está indicado a pacientes con deterioro cognitivo leve o demencia leve en etapa temprana de Alzheimer que tengan una o ninguna copia del gen ApoE4. Aquellos con una sola copia o sin presencia de... Ver Más
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